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TRIzon總RNA提取試劑說明書

TRIzon Reagent

目錄號：K0580

保存條件：2-8℃避光保存。

組分說明

                 Cat. No.                  K0580        K0580A

                 TRIzon Reagent        20 ml        100 ml

              本產品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途  

產品簡介

　　TRIzon是廣譜型總RNA提取試劑。實驗操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。本

試劑適用范圍廣泛，可以從動物組織、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細胞等樣品中提

取總RNA。樣品在TRIzon中被充分裂解的同時能夠最大限度地保證 RNA的完整性。在

加入氯仿離心后，溶液會分成三層：上層無色水相、中間層和下層紅色有機相，RNA

分布在上清層中。收集上清層后，經異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總

RNA完整性好，無蛋白和 DNA污染，可用于各種分子生物學常規(guī)實驗，如 RT-PCR、

Real-time RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、體外翻譯等。

實驗前準備及重要注意事項

1．預防RNase污染，應注意以下幾方面：

   1）使用無RNase的塑料制品和槍頭，避免交叉污染。

   2）玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸

   泡10分鐘，用水*沖洗后高壓滅菌。

   3）配制溶液應使用無RNase的水。

   4）操作人員戴一次性口罩和手套，實驗過程中要勤換手套。

2．提取的樣品避免反復凍融，否則影響RNA提取得率和質量。

3．本品中含有苯酚，具有毒性和腐蝕性。如果吸入體內、接觸皮膚、吞食等會導致中

   毒、灼傷以及其他身體傷害。使用本制品時應穿戴防護物品，如防護服裝、手套、

   眼罩、面罩等。如果不小心接觸到眼睛，應立即用大量的水沖洗并前往醫(yī)院治療。

4．樣品用TRIzon 勻漿后，如不即刻加入氯仿，置于-70℃下可放置一個月以上。

5．保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2-8℃可以保存一周，-20℃條件下可以保存1年。

   RNA半衰期比較短，容易降解，建議提取后盡快進行后續(xù)實驗，如反轉錄成cDNA，

   Northern Blot等。

6．若下游實驗對DNA非常敏感，建議用不含RNase的DNase  I（貨號：YJ2090A）對

   RNA進行處理。

自備試劑：氯仿、異丙醇、75%乙醇、無RNase的水（新開封或提取RNA專用）。

操作步驟

1．各種材料的處理

   1a.植物組織：取新鮮植物組織在液氮中充分研磨或將植物組織剪碎后直接在TRIzon

   中迅速研磨，每30-50 mg組織加入1 ml TRIzon，混勻。

   注意：樣品體積一般不要超過TRIzon體積的10%。

   1b.動物組織：取新鮮或-70℃凍存的動物組織盡量剪碎，每30-50 mg組織加入1 ml

   TRIzon，勻漿儀進行勻漿處理。或在液氮中研磨后加入TRIzon 1 ml混勻。

   注意：樣品體積一般不要超過TRIzon體積的10%。

   1c.單層培養(yǎng)細胞：吸去培養(yǎng)液，可直接在培養(yǎng)板中加入適量TRIzon（每10 cm²面積

   需要1 ml TRIzon），用取樣器反復吹打使細胞裂解。也可用胰蛋白酶處理后，將細胞溶液轉移至RNase-Free的離心管中，300×g離心5 min，收集細胞沉淀，仔細吸除所有上清，加入TRIzon 1 ml混勻。

   注意：1）收集細胞數(shù)量不要超過1×10⁷。

         2）TRNzol加量根據(jù)培養(yǎng)板面積決定，不是由細胞數(shù)決定。如果TRIzon加量不足，可能導致提取的RNA中有DNA污染。

   3）收集細胞時一定要將細胞培養(yǎng)液去除干凈，否則會導致裂解不*，造成RNA的產量降低。

   1d.細胞懸液：離心收集細胞。每5×10⁶   -1×10⁷動物、植物和酵母細胞或每10⁷細菌

   注意：細胞加入1）加入1 mlTRIzon TRIzon前不要洗。 滌細胞，以免RNA降解。

   2）一些酵母和細菌細胞可能需要勻漿儀或液氮研磨處理。

1e.血液處理：直接取新鮮的血液，加入3倍體積TRIzon（推薦0.25 ml全血加入0.75 ml

   TRIzon），充分振蕩混勻。

   1f.可選步驟：對于蛋白、脂肪、多糖或胞外物質含量高的樣品，如肌肉組織、脂肪組

   織或植物的塊莖，可以在勻漿處理后4℃，12,000 rpm（~13,400×g）離心10分鐘以除去不溶物質，此時沉淀中含胞外物質、多糖和高分子量的DNA，而RNA存在于上清中。

2．樣品中加入TRIzon后反復吹打幾次，使樣本充分裂解。室溫放置 5分鐘，使蛋白核

   酸復合物*分離。

3．向以上溶液中加入氯仿，每使用1 ml TRIzon加入0.2 ml氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩

   15秒，室溫放置2-3分鐘。

4．4℃ 12,000  rpm離心15分鐘，此時樣品分成三層：紅色有機相，中間層和上層無色

   水相，RNA 主要在水相中，把水相（約600 μl）轉移到一個新的RNase-Free離心管

   （自備）中。

    5．在得到的水相溶液中加入等體積異丙醇，顛倒混勻，室溫放置10分鐘。

    6．4℃ 12,000 rpm離心10分鐘，棄上清。

    7．加入75%乙醇（用無RNase的水配制）洗滌沉淀。每使用1 ml TRIzon用1 ml 75%乙醇對沉淀進行洗滌。

    8．4℃ 12,000 rpm離心3分鐘，小心吸棄上清，注意不要吸棄RNA沉淀。

       注意：剩余的少量液體可短暫離心，然后用槍頭吸出，注意不要吸棄沉淀。

    9．室溫放置2-3分鐘，晾干。加入30-100 μl無RNase的水，充分溶解RNA，得到的RNA   保存在-70℃，防止降解。

       注意：沉淀不要過分干燥，以免難于溶解。

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